HPV检测有着庞大的人口基数作为支撑点，借助于国家卫健委2023年刚发布的加速消除宫颈癌行动计划的利好政策，作为传染病诊断行业涉及最广、产品种类最为丰富的一个领域，HPV检测市场3.0时代即将到来。这一篇我们来看关于HPV分子检测方法。
关于HPV
人乳头瘤病毒（human papilloma virus, HPV）是一种双链DNA、无包膜病毒，定向感染皮肤及黏膜的复层鳞状上皮细胞，与女性宫颈疾病的发生、发展有着密切的关系。
根据HPV的生物学特征及其致癌潜能两个方面的特征，可将其分为低危型和高危型。低危型HPV DNA以游离形式存在，而高危型HPV DNA会部分断裂并整合入宿主基因中，导致病毒基因过表达并引起宿主细胞癌变。因此，高危型HPV持续感染可诱发宫颈癌变，且以HPV 16 型和HPV 18 型感染为主，而低危型HPV则多见于生殖器疣等良性病变。
HPV分型
2015年11月26日国家食品药品监督管理总局发布了《人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型、试剂技术审查指导原则》明确了我国HPV检测的型别范围：HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68共13种基因型列为高危型；HPV 26、53、66、73、82共5种基因型列为中等风险型；HPV 6、11、40、42、43、44、54、61、70、72、81、89诱发皮肤疣与尖锐湿疣等良性疾病归入低危型HPV。
HPV检测方法
对HPV病毒的早期检测有助于临床制定针对性的防控措施，对宫颈癌患者来说，早筛查、早发现、早确诊是治疗的关键，也是有效改善预后的关键。
目前常用于检测HPV感染的方法非常多，包括导流杂交法、酶切信号放大法、反向点杂交法、杂交捕获法、PCR毛细电泳法、恒温扩增-荧光法、基因芯片法等等，国内外品牌产品也都有各自的技术专利。市场占有率上从凯杰HC-Ⅱ到罗氏自动化Cobas 4800再到现在国有品牌成为主力军，这里qPCR定量技术的应用功不可没。
在国家药品监督管理局注册的2014年以后得到批准的101个HPV检测相关产品中，qPCR方法的应用占60%以上，想要获得准确、稳定的实验结果，检测体系中酶的选择至关重要。
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bevictor伟德官网入口提供高纯、稳定、灵敏、扩增效率优异的多种酶产品助力HPV的早期检测。包括高灵敏性Taq DNA聚合酶、高特异性热启动Taq酶、高稳定性 qPCR Mix等。
--------------低检出限，降低漏检概率------------
BLG产品在20 copies/反应时，检出率可达到100%。
--------------高灵敏度，提高检测准确率------------
低模板浓度下，Ct CV值＜0.5%
