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CRISPR-Cas9来源于原核生物的免疫系统，从基因组水平对基因进行敲除，可以完全消除目的基因在细胞内的表达，同时靶蛋白的功能也可能完全丧失。CRISPR/Cas9系统由一个单链向导RNA（small guide RNA, sgRNA）和一个具有核酸内切酶功能的Cas9 蛋白组成。gRNA可以将Cas9蛋白引导到某个基因组的目标特异性序列位置进行基因编辑，其靶点的选择范围原则上可以涵盖所有基因组序列。

bevictor伟德官网入口基因编辑服务可以实现gRNA靶点快速、高通量筛选验证，并且可以提供多种形式。

服务优势

1. gRNA采用crRNA和tracrRNA，提供全RNA体系（crRNA+tracrRNA+Cas9 mRNA）和RNP体系（crRNA+tracrRNA+Cas9 Protein），可以分解采购，也可以组合采购，适合多重需求；

2. 无需构建gRNA载体或Cas9载体，无DNA或病毒组分，遗传安全性高；

3. 充分借助化学合成技术优势确保质量稳定；

4. 通过试剂转染、显微注射或电转等方式进行编辑，可以实现大规模文库筛选，简化基因编辑实验过程，缩短实验时间，为基因编辑提供高效的解决方案。

服务详情