单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,以单个碱基的颠换、转换、插入和缺失等形式存在。SNP在动物基因组中分布广泛,单个核苷酸发生突变的概率大约为10-9。SNP作为第三代遗传标记,分布非常广泛,在遗传分析、疾病诊断、分子育种和种群生态评估等诸多领域发挥着重要作用。
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服务详情
编号 | 方法 | 内容说明 | 周期 |
BLG-S01 | Sanger法 | DNA提取、SNP设计等 | 1周 |
BLG-S02 | TaqMan探针法 | 针对染色体上的不同SNP位点分别设计引物和探针进行qPCR扩增 | 2-3周 |
BLG-S03 | Snapshot法 | 设计合成引物、DNA质检、PCR、延伸、测序仪检测、分析报告 | 4-8周 |
BLG-S04 | 质谱法 | 设计合成引物、DNA质检、PCR、延伸、Sequenom质谱仪检测、分析报告 | 4-6周 |
送样要求
细胞样本:细胞数≥106个,细胞悬液或细胞沉淀;
组织样本:组织量大于100 mg(黄豆大小);
血液样本:样品需使用EDTA抗凝,总体积≥500 μl;
FFPE样本
DNA:体积≥10 μl,浓度≥50 ng/μl,条带清晰且无明显降解;
PCR产物:浓度≥20 ng/μl,体积≥10 μl。
实验流程
直接测序法
* SNP实验设计包括扩增子选择和引物设计
Taqman探针法
*SNP实验设计包括扩增子选择和荧光引物设计
交付标准
提供详细的项目报告,包括原始数据、测序结果、整理分析数据和分型结果。