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SNP检测服务

单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,以单个碱基的颠换、转换、插入和缺失等形式存在。SNP在动物基因组中分布广泛,单个核苷酸发生突变的概率大约为10-9。SNP作为第三代遗传标记,分布非常广泛,在遗传分析、疾病诊断、分子育种和种群生态评估等诸多领域发挥着重要作用。

 

bevictor伟德官网入口专业的技术平台确保结果分型准确,并且可以根据客户需求提供核酸提取、探针设计与验证、检测和结果分析等全过程服务。



服务详情


编号

方法

内容说明

周期

BLG-S01

Sanger

DNA提取、SNP设计等

1

BLG-S02

TaqMan探针法

针对染色体上的不同SNP位点分别设计引物和探针进行qPCR扩增

2-3

BLG-S03

Snapshot

设计合成引物、DNA质检、PCR、延伸、测序仪检测、分析报告

4-8

BLG-S04

质谱法

设计合成引物、DNA质检、PCR、延伸、Sequenom质谱仪检测、分析报告

4-6



送样要求

细胞样本:细胞数≥106个,细胞悬液或细胞沉淀;

组织样本:组织量大于100 mg(黄豆大小);

血液样本:样品需使用EDTA抗凝,总体积≥500 μl

FFPE样本

DNA:体积≥10 μl,浓度≥50 ng/μl,条带清晰且无明显降解;

PCR产物:浓度≥20 ng/μl,体积≥10 μl



实验流程

直接测序法

图片4.png

* SNP实验设计包括扩增子选择和引物设计


Taqman探针法

图片5.png

*SNP实验设计包括扩增子选择和荧光引物设计



交付标准

提供详细的项目报告,包括原始数据、测序结果、整理分析数据和分型结果。