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【新品速递】低毒性高转染双向奔赴新方案
发布会时间:2024-01-05

核酸递送转染是分子生物学和细胞生物学研究的重要技术。外源性DNA、RNA、蛋白质通过与转染试剂的相互作用,可被转化为稳定复合物以被细胞摄入。这项技术被广泛应用于基因干扰、基因编辑、基因表达、核酸药物筛选以及基因治疗等现代基因研究领域。



一、转染试剂的分类


1.依据转染的稳定性和效率分类

稳定转染

外源基因(DNA/RNA)整合到宿主基因组上,能稳定遗传给后代。多用于长期观察基因对于细胞功能的影响以及蛋白之间的相互作用。


瞬时转染

外源基因(DNA/RNA)不整合到宿主基因组上,仅在细胞分裂周期内表达。主要用于启动子和其他调控原件的分析以及蛋白质的功能研究。

 


2.依据转染试剂自身性质分类

离子类试剂

包括钙磷法、肌动蛋白类试剂等

磷酸钙成分的转染试剂,主要原理:与DNA通过沉淀反应形成磷酸钙-DNA复合物,粘附到细胞膜表面,借助内吞作用进入细胞质。

肌动蛋白类转染试剂,主要原理:利用细胞内辅因子肌动蛋白与DNA形成复合物,使DNA进入细胞。 


聚合物类试剂

包括聚乙烯醇、聚合脂质体等

主要原理:带正电的聚合物与核酸上带负电的磷酸基团通过电荷相互作用,形成带正电的复合物,再与细胞表面带负电的蛋白多糖相互作用,通过内吞作用进入细胞。

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                                                     图1. 聚合物类核酸递送载体目录


脂质类试剂

包括伯胺脂质、双链脂质等

主要原理:带有负电荷的DNA和阳离子脂质通过静电作用结合,形成脂质-DNA的结构,再通过与细胞膜的融合或者内吞作用进入细胞。

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                                                           图2. 常见转染技术原理




二、操作步骤

1.实验前准备好所需材料,包括细胞培养基、培养皿等。

2.接种细胞到培养皿或孔板中,控制细胞至适当浓度。

3.将所需核酸溶解到无菌介质中,混匀。

4.在核酸样品中加入转染试剂,轻轻混合后在室温下孵育一定时间。

5.将孵育后的核酸-转染试剂复合物添加到细胞中,轻轻混匀。

6.细胞培养一定时间后进行检测。

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                                                  图3 转染细胞操作流程示意图






您在转染实验中是否经常遇到转染效率低、细胞死亡率高等问题呢?那么您需要注意以下5点,才能让实验不白做!


1.条件优化

正式实验前多做预实验,优化转染条件,包括:细胞密度、转染试剂用量、核酸浓度、试剂与核酸孵育时间等。


2.核酸质量

质粒纯度不够,含有细菌LPS或其他对细胞有害的物质,均会影响转染效率。


3.细胞污染

细胞污染会造成细胞死亡,转染效率低下;转染细胞用的核酸和转染试剂都要求无菌。

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                             细胞污染造成细胞死亡(左图);细胞无污染,细胞状态健康(右图)


4.细胞状态

细胞状态不好导致转染效率低下,一般进行转染时的细胞应处于对数生长期;转染时一般控制细胞汇合度60%~80%之间,细胞密度过低/过高也会导致转染效率低。


5.转染试剂毒性

转染试剂毒性大,易造成细胞死亡和转染效率低下。一般脂质体试剂毒性较大,非脂质转染试剂细胞毒性小。

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                                          转染试剂毒性大,转染一定时间后细胞状态不佳甚至死亡(左图);

                                          转染试剂毒性小,转染一定时间后细胞状态健康(右图)



三、新品推荐

bevictor伟德官网入口全新推出一款低毒性且高效转染siRNA和DNA质粒的BGP NAM11转染试剂,利用关键成分纳米级微正电聚合物与带负电荷的核酸分子结合,形成pH可控制的纳米级复合物,使其温和进入细胞,逐步释放核酸成分,完成基因递送转染过程。


产品特点

1.高效转染

无缝适配RNAi小核酸和DNA质粒细胞递送,细胞密度在70%~80%,根据细胞种类优化后转染效率可达到80%以上。


2.高兼容性,满足多种细胞转染

HEK-293,HEK-293T、Hep-G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3 和 Vero等。


3.性质温和

低细胞毒性,细胞存活率高,减少转染递送制剂对细胞及相关基因非特异影响。


4.应用广泛

核酸药物筛选(siRNA,miRNA, ASO)、细胞稳筛、病毒包装等基因工程领域。


5.使用方便

产品稳定,室温、 -80℃~4℃保存运输均对其功能影响不明显。



性能测试

1.转染效果更优

对不同质粒、不同细胞系如HEK-293、CHO K1、Hep G2、NIH/3T3、Hela、Vero等都有较好的转染效果,且效果明显优于竞品。


BGP NAM11转染FAM荧光基团修饰的siRNA

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                    图4. 在24孔板使用BGP NAM11转染试剂1 μL,siRNA用量15 pmol,细胞转染48h后的荧光图片



BGP NAM11转染EGFP-质粒

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                  图5. 在24孔板使用BGP NAM11转染试剂1 μL,EGFP质粒用量0.5 μg,细胞转染48h后的荧光图片


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                  图6. 同等siRNA和转染试剂用量下(转染试剂1 μL,siRNA用量15 pmol),BGP NAM11与其他

                                                                品牌转染试剂的明场和荧光比对图片




BGP NAM11转染含GAPDH干扰片段的siRNA,使用WB测试其干扰表达量。BGP NAM11组表现出更好的干扰效果

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                                                                                    图7.WB测试数据统计



2.细胞毒性低

细胞计数仪测试转染72h后细胞活率,BGP NAM11整体表现更低的细胞毒性

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                                                                                     图8. 细胞活率测试数据统计



通过以上数据展示,bevictor伟德官网入口核酸纳米递送转染试剂BGP NAM11,利用温和纳米缓释技术,同等siRNA和转染试剂用量下,较其他品牌转染后荧光更强,缓释效应更强,转染效率提高30%,干扰效果提升20%,细胞毒性更低,细胞活率提高5~15%,兼容多种细胞转染需求,有效提高实验成功率,节约实验成本和您的宝贵时间。



四、产品信息

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参考文献

[1] https://wenku.baidu.com

[2] Simon, Florian et al. Gene Therapy of Chronic Limb-Threatening Ischemia: Vascular Medical Perspectives. Journal of clinical medicine vol, (2022):11,51282.  

[3] Dong, Liang et al. A review of chitosan in gene therapy: Developments and challenges. Carbohydrate polymers vol, 324 (2024): 121562.

[4] Alexandra S et al. Polymeric vehicles for nucleic acid delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 156 (2020): 119–132.

[5] https://www.biomart.cn/news/16/3121901.htm

[6] Lostalé-Seijo, I., Montenegro, J. Synthetic materials at the forefront of gene delivery. Nat Rev Chem, 2(2018):258–277.

[7] Kaczmarek, J.C., Kowalski, P.S. & Anderson, D.G. Advances in the delivery of RNA therapeutics: from concept to clinical reality. Genome Med,9(2017), 60.







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