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1、负责根据mRNA项目和靶点相关的生物信息，设计相关的mRNA药物序列，对序列编码进行优化，改善药学性质。

2、负责体外转录IVT平台技术，前端原料验证，后端功能验证，开发适合放大的转录制备工艺，纯化工艺。

3、负责建立mRNA生成工艺流程和产品的质量控制流程。

4、参与mRNA修饰技术和递送技术的研究。

5、参与mRNA药物研发的功能效果与药理研究等。

6、负责团队建设及管理与绩效评估。

7、负责相关知识产权汇总，并协助专利申报。

1、有3年以上相关工作经验，药学、分子生物学、生物工程等相关专业背景，硕士及以上学历。

2、熟悉对基因、蛋白或多肽的核酸序列进行有目的的设计和改造，熟悉相关原料的特征与应用。

3、具有体外转录mRNA（IVT）的经验，具有工艺研发经验为佳。

4、具备熟练的中英文文献检索和阅读能力。

5、具备优秀的团队协作意识和敬业精神。